Hromozomnyte мини с bukvata X


Hromozoma - strukturen компонент да kletъchnoto ядро ​​koeto sъdъrzha dezoksyrybonukleynovuyu kyselyna (DNA) - носител на генетичната информация, и Малко proteyn и РНК.

Набиране от hromozomyte в yadroto соматични клетки, Kato nenormalno и Normalen narycha кариотип. Учени от Швеция и J. A. Леван. Vashyyat Prez 1956 грама pokazvat, Th vъv vsychky choveshky клетки, с yzklyuchenye на пода, Breuil hromozomy е 46. басейни hromozoma тази narycha osche Or dyployden. Choveshky Hromozomyte самостоятелно razdeleny на seksualnoto и autosomnыe. Autosomnыe hromozomy самостоятелно kombynyrany на dvoyky, zaschoto че sъdъrzhat гени Коичи SA othovorny за sъschata функция.

Унифицираната mъzh 22 dvoyky Или 44, и poslednata dvoyka - Edna hromozoma.

В плява hromozomy choveshkyte клетки в две pъty в malъk - Техно 23 клетки, Коичи SA haploydnыmy, но oplozhdane dyploydnost vъzstanovyavat клетки. Плява hromozomy mohat га bъdat два вида: X Y. и zhensky плява клетки IMA RED X hromozomy и mъzhete - единственият X и Y. Но само vsychky hromozomny dvoyky, секс и avtozomny hromozomy, ще осигури maykata от Edna и druhyyat - че bascha SI. За tozy Way, polovata ydentychnost на Детето окачване от типа на mъzhky плява клетки (Y Или X) с тази svъrzva zhenskoto (X).


Strukturata се вижда ясно на hromozomy Време за kletъchnoto delenye, kohato д ча победи много spyralyzovana. Vъnshny hromozomy sylno varyra в razlychnyte стъпки към kletъchnyya tsykъl. Dokato yzolyra hromozoma (Q Pismo sъs определения и kъsoto рамка (определен от гр bukvata C), при krayschata Коичи SA булката теломери. Ustanoveno д, SA Че теломери от sъschestveno значение за poddъrzhane на hromozoma stabylnost, които получаваме от predotvraty zalepvane krayschata CLI следа репликация. Preez fazata в митоза, hromozomyte самостоятелно dvoyka сестрински хроматиди svъrzany tsentromeroy.

E ча с много slozhna структура и dvyzhenyeto Опит за hromozomyte върху времето за razdelenye. В центромера е spetsyalna sъstavka - kynetohor. Той uchastva в obrazuvaneto тихомълком върху времето за kletъchnoto Delen vreteno. В зависимост от razpolozhenyeto от центромер да hromozoma тази razdelyat на nyakolko група: metatsentrycheskye (центромер в sredata на hromozoma) akrotsentrycheskye (центромер е близо до ръба на hromozomyte) и submetatsentrycheskye. Pъrvy pravozaschytny razdelenye karyotypny проведе конференция в Denvъr Prez 1960.

В Намерени относно нарушенията на номер hromozoma или структурата в nenormalno sъstoyanye на choveka, булката hromozomny синдроми, Коичи не самостоятелно tretyrany. Описани и proucheny poveche от триста hromozomny аномалия. Klynychnyte показва на hromozomny аномалия, nablyudavany в razhdane. Chestotata на hromozomny аномалия за 1000 е zhyvorodeny Между 5-7%. Но мога да разбера саксии га bъde много високо AKO vseky embryon на razmestvanyya в hromozomy може vzeme га pъlen tsykъl на vъtreutrobnoto развитие и DA SE семейства.

Hromozomny тази аномалия sluchvat не само секс, но в соматични клетки. Анализ на hromozomyte razkryva аномалия, Коичи mohat га dovedat да аномалията в razvytyeto генетично zabolyavanyya и Дора smъrt на embryona плода в ранните етапи на развитие. Pryblyzytelno 50% от спонтанните аборти, dъlzhaschy по този hromozomny preustroystva в embryona, Koita narushava koordynyrana Бизнес гени в Zum Seitenanfang да embryohenezata. Sledovatelno, квартал на 30% от обвивката yaytsekletky убие в себе pъrvyte 10 Days следа от процеса oplozhdane.

Preez pъrvoto trymesechye на bremennostta, 50% от случаите в vsychky spontanen аборт svъrzany с нарушения на hromozomyte и PR vtoroto trymesechye - това е 25% от случаите.

Horata с uvrezhdanyya на hromozomyte mohat га bъdat много tezhky uvrezhdanyya, и да получите от Дост продуктивна Chlenova на obschestvoto. Vsychko висеше тук показва аномалията, obschoto разумни и hryzhovny приятели. Nai чест hromozomny тази аномалия в Синдромът на Даун schyta, koeto е prychyneno prysъstvyeto тук, за да Edna dopъlnytelna hromozoma в choveshky клетки, dъlzhaschy по този tryzomyya 21 chyft. Предварително razprostranenyte hromozomny синдроми sъscho на синдром на Клайнфелтер е (nenormalno етажа hromozomy opredelyat HHU момчета) синдром на Patau (tryzomyya 13 dvoyky) синдром в Tъrnъr (Chase, оставени от Edna hromozoma X).